他是同学们眼里的“少年版霍金”和“诗人”
就这样，从小学到初中再到高中，镇炜一路走来。以惊人的毅力、勤奋和努力，在高中学校期中统考中，九门高中文化课考试总分名列全年级第56名。热爱物理的他甚至还参加了全国高中应用物理知识竞赛，获得杭州赛区三等奖。
相似的病痛、同样的天才，邵镇炜被同学们亲切地称为“少年版霍金”。但邵镇炜每每听到这个外号总是谦虚地摇头：“我只是很普通的人，我离这样的物理天才还差得很远。”
19岁，青春烂漫的年纪。少年邵镇炜，身体虽然饱受桎梏，可思想却如天空中的鸟儿，自由翱翔。他爱写诗，随意写下的字句里，有悲凉，有希望；有哀伤，有欢喜，但更多的，是积极向上的力量。
就像他写下的这首《最长的诗》：“希望你永远站在我和世界之间，磨合我的慵懒和世界的兵荒马乱，缓和一个生命和整个世界的紧张，也妄想，未来足够长，让我成为你名字的左边偏旁，成为缓慢燃烧的太阳，当你的调色盘缺少热烈来绘梦想，借你光芒，染以花香。”
镇炜曾在学校的晨会上说过这样的话：“也许生活给予了我更多一些的困难，但我幸运地得到了更多的来自父母、同学、老师的爱与关怀。为了不辜负这样的爱与关怀，坚持和怀抱希望就成了一种习惯。”
想工作、想创业、想报答家人
“就差几分，就能进浙大了。”收到大学录取通知书的邵镇炜至今还心有不甘。
邵镇炜热爱物理，这样的高分可以到外省名牌高校报读物理专业，但是物理专业需要动手做实验，加上离家遥远，因为身体的原因，一切变得遥不可及。最后，镇炜选择了杭州高校的计算机专业。
“大学在下沙，妈妈说，会陪着我一起去上大学，可是家里还有一个妹妹……”邵镇炜抬头看向远方，当其他孩子为收到录取通知书欢呼雀跃时，邵镇炜一家却开始发愁，未来4年，可以预见有很多的艰难。
其实，上大学的决定，镇炜做得很不容易。而最重要的原因，是怕妈妈太辛苦了。
进行性脊肌萎缩这个病是在镇炜1岁的时候发现的。“1岁之前，他还能扶着东西踮脚站着，可是到了1岁以后，他不仅不会走，连站都不行了。”家人带着镇炜去全国多地看病，上海、沈阳……“大医院、土郎中，不管多远都带着他过去，但是情况并没有好转。”陷入回忆的邵妈妈红了眼眶。
“上高中的时候，他爷爷奶奶怕孩子太累，劝过他，大学要不别去了。可是我们看在眼里，他还是喜欢学校，喜欢和同学们在一起，喜欢念书。”邵妈妈说，后来家里人特地坐在一起商量，“我想陪着孩子一起去上大学，再辛苦也要帮孩子实现这个梦想。”
现在母子俩已经向大学申请了单间宿舍，如果课业繁重，妈妈就打算住在宿舍陪着镇炜，如果当天课业不多，妈妈就带着镇炜回家，第二天再送到学校。
镇炜心疼妈妈。为了专心照顾镇炜，上高中的时候，妈妈辞去了工作，早晚接送，中午还要做好中饭送到学校，妈妈就是镇炜的双手和双脚。而爸爸呢，为了担负起一家人的生活，拼了命地努力工作。
镇炜说，每次看到爸爸的辛苦，妈妈的劳累，好多次想放弃学业，减轻爸妈的负担，可是妈妈的努力和坚持，却给了他鼓励和动力。
“也许我能成为一位老师，像霍金那样，使用先进技术给学生讲课，我这边在iPad上演示，也许学生们就能在iPad上同步看到。也许我也能创业开公司，写代码，提创意。”对于未来，乐观坚强的镇炜充满了想象和期待。（王丽 汪佳佳）
他是同学们眼里的“少年版霍金”和“诗人”
就这样，从小学到初中再到高中，镇炜一路走来。以惊人的毅力、勤奋和努力，在高中学校期中统考中，九门高中文化课考试总分名列全年级第56名。热爱物理的他甚至还参加了全国高中应用物理知识竞赛，获得杭州赛区三等奖。
相似的病痛、同样的天才，邵镇炜被同学们亲切地称为“少年版霍金”。但邵镇炜每每听到这个外号总是谦虚地摇头：“我只是很普通的人，我离这样的物理天才还差得很远。”
19岁，青春烂漫的年纪。少年邵镇炜，身体虽然饱受桎梏，可思想却如天空中的鸟儿，自由翱翔。他爱写诗，随意写下的字句里，有悲凉，有希望；有哀伤，有欢喜，但更多的，是积极向上的力量。
就像他写下的这首《最长的诗》：“希望你永远站在我和世界之间，磨合我的慵懒和世界的兵荒马乱，缓和一个生命和整个世界的紧张，也妄想，未来足够长，让我成为你名字的左边偏旁，成为缓慢燃烧的太阳，当你的调色盘缺少热烈来绘梦想，借你光芒，染以花香。”
镇炜曾在学校的晨会上说过这样的话：“也许生活给予了我更多一些的困难，但我幸运地得到了更多的来自父母、同学、老师的爱与关怀。为了不辜负这样的爱与关怀，坚持和怀抱希望就成了一种习惯。”
想工作、想创业、想报答家人
“就差几分，就能进浙大了。”收到大学录取通知书的邵镇炜至今还心有不甘。
邵镇炜热爱物理，这样的高分可以到外省名牌高校报读物理专业，但是物理专业需要动手做实验，加上离家遥远，因为身体的原因，一切变得遥不可及。最后，镇炜选择了杭州高校的计算机专业。
“大学在下沙，妈妈说，会陪着我一起去上大学，可是家里还有一个妹妹……”邵镇炜抬头看向远方，当其他孩子为收到录取通知书欢呼雀跃时，邵镇炜一家却开始发愁，未来4年，可以预见有很多的艰难。
其实，上大学的决定，镇炜做得很不容易。而最重要的原因，是怕妈妈太辛苦了。
进行性脊肌萎缩这个病是在镇炜1岁的时候发现的。“1岁之前，他还能扶着东西踮脚站着，可是到了1岁以后，他不仅不会走，连站都不行了。”家人带着镇炜去全国多地看病，上海、沈阳……“大医院、土郎中，不管多远都带着他过去，但是情况并没有好转。”陷入回忆的邵妈妈红了眼眶。
“上高中的时候，他爷爷奶奶怕孩子太累，劝过他，大学要不别去了。可是我们看在眼里，他还是喜欢学校，喜欢和同学们在一起，喜欢念书。”邵妈妈说，后来家里人特地坐在一起商量，“我想陪着孩子一起去上大学，再辛苦也要帮孩子实现这个梦想。”
现在母子俩已经向大学申请了单间宿舍，如果课业繁重，妈妈就打算住在宿舍陪着镇炜，如果当天课业不多，妈妈就带着镇炜回家，第二天再送到学校。
镇炜心疼妈妈。为了专心照顾镇炜，上高中的时候，妈妈辞去了工作，早晚接送，中午还要做好中饭送到学校，妈妈就是镇炜的双手和双脚。而爸爸呢，为了担负起一家人的生活，拼了命地努力工作。
镇炜说，每次看到爸爸的辛苦，妈妈的劳累，好多次想放弃学业，减轻爸妈的负担，可是妈妈的努力和坚持，却给了他鼓励和动力。
“也许我能成为一位老师，像霍金那样，使用先进技术给学生讲课，我这边在iPad上演示，也许学生们就能在iPad上同步看到。也许我也能创业开公司，写代码，提创意。”对于未来，乐观坚强的镇炜充满了想象和期待。（王丽 汪佳佳）
