据了解，小儿先天性高氨血症的患病率为十万分之一，全宁波只此一例。在孩子成长的27个月中，夫妻俩悉心照顾，通过各种途径购买国外高价无蛋白奶粉，但仍未能避免蛋白质过量摄入给孩子造成的伤害，孩子先后因为两次意外摄入过量蛋白质而病危住院。
主治医生说，除非进行肝移植，否则孩子一辈子都要靠低蛋白饮食，而且一旦血氨控制不好，对身体的损伤将不可逆。尽管疾病已将这个家庭几乎掏空，但夫妻俩还是决定接受亲体肝移植手术，90后母亲马瑛瑛不想让家里的顶梁柱伊澹敏身体受伤，决定自己为孩子供肝。
“仅仅肝移植手术费就是20万元，加上后续的费用，家里的积蓄只是杯水车薪。”病床上马瑛瑛说，“我们也只是抱着试试的态度，在众筹平台上寻求15万元的手术费帮助。”
令马瑛瑛夫妇没想到的是，9月18日众筹帖《90后妈妈割肝救罕见病患儿》发出后，立刻在朋友圈刷屏，仅一天时间就募集钱款达到10万元。
“若没有网友们的捐助，孩子根本没有手术治疗的机会。”伊澹敏对网民的支持非常感激。截至21日晚19点30分，已获得3820次的捐款支持，已筹金额达到13.7万余元。不少网民不仅捐款表达支持，还留言鼓励。网民“何乐观主义者”说，“虽然不认识，希望母子平安康复。”
